在388個(gè)檢測(cè)樣本中，染色體陽(yáng)性異常數(shù)據(jù)37例,，中高風(fēng)險(xiǎn)檢出率高達(dá)9.54%,！近日，一份由美年大健康集團(tuán)最新出爐的染色體檢測(cè)陽(yáng)性數(shù)據(jù)報(bào)告被很多公眾關(guān)注,，該報(bào)告提示遺傳隱患不容忽視,。

這份重要異常結(jié)果數(shù)據(jù)背后的功臣是由德適生物自主研發(fā)、全球領(lǐng)先的高效智能AI染色體核型分析檢測(cè)技術(shù),。

謹(jǐn)防后代遺傳,，AI染色體核型檢測(cè)顯神威

近日,，浙江寧波38歲的胡先生（化名）來(lái)到寧波美年海曙分院送上一面錦旗,，上面題寫(xiě)著：“科技改變?nèi)松?wù)溫暖人心”,。

錦旗的背后,，是AI染色體核型檢測(cè)守護(hù)生命傳承、護(hù)佑為一個(gè)家庭應(yīng)對(duì)遺傳風(fēng)險(xiǎn)的故事,。

前段時(shí)間,，胡先生收到了自己的染色體檢測(cè)報(bào)告，讓他意外的是,，結(jié)果居然顯示自己的染色體結(jié)構(gòu)異?！獢y帶一個(gè)倒位的染色體。

已育有一對(duì)兒女的他,，此前一直認(rèn)為家族遺傳疾病與自己無(wú)關(guān),。面對(duì)報(bào)告結(jié)果，他仍堅(jiān)信自己和孩子沒(méi)有問(wèn)題,。經(jīng)德適生物和美年大健康提供的綠色通道,，胡先生咨詢(xún)遺傳專(zhuān)家后才得知潛在風(fēng)險(xiǎn)：其子女有1/2概率染色體異常攜帶，存在未來(lái)生育隱患,。

在專(zhuān)家的建議下,，胡先生給兩個(gè)孩子也做了染色體檢測(cè)，及時(shí)了解家族遺傳風(fēng)險(xiǎn),、進(jìn)行疾病早篩,。“如果不做染色體檢測(cè),，我從來(lái)不會(huì)想到,，家族遺傳隱患已經(jīng)‘潛伏’在我和孩子們身上了,。”

家族遺傳科普嚴(yán)重不足,，染色體檢測(cè)藍(lán)海市場(chǎng)待開(kāi)發(fā)

胡先生一家的真實(shí)經(jīng)歷,，是德適生物聯(lián)合寧波美年大健康開(kāi)展染色體檢測(cè)項(xiàng)目中的典型案例。項(xiàng)目運(yùn)行四個(gè)月,，超過(guò)80%的檢測(cè)結(jié)果異常的客戶(hù)此前從未擔(dān)憂(yōu)自己有遺傳隱患或染色體相關(guān)疾病,。家族遺傳科普嚴(yán)重不足現(xiàn)象凸顯。

臨床專(zhuān)家指出,，像胡先生這樣存在家族遺傳“知識(shí)盲區(qū)”的人群并不少見(jiàn),。許多人對(duì)遺傳疾病的認(rèn)知停留在表面，對(duì)染色體檢測(cè)的重要性缺乏足夠的認(rèn)識(shí),。這也導(dǎo)致了許多潛在遺傳疾病的漏診和誤診,。

遺傳疾病就像是在生命中埋下了“地雷”。即使父母雙方都看似健康,，也不能排除他們可能是某些致病基因的隱性攜帶者,。更有數(shù)據(jù)顯示，三代內(nèi)家族遺傳病比例高達(dá)60%,。

然而,，現(xiàn)實(shí)不容樂(lè)觀：一邊是染色體高風(fēng)險(xiǎn)檢出率，一邊是家族遺傳科普滲透率嚴(yán)重不足,。更遺憾的是,，現(xiàn)有的家族遺傳檢測(cè)項(xiàng)目稀缺，且主要依賴(lài)醫(yī)生的問(wèn)詢(xún),，這種方式的漏檢率極高,。市場(chǎng)在這一領(lǐng)域存在巨大的空白，急需有效的解決方案,。

AI賦能拓展體檢人群應(yīng)用,，助力無(wú)“陷”未來(lái)

染色體檢測(cè)技術(shù)的突破，為這一難題提供了有力的武器,。

染色體檢測(cè)可以幫助遺傳性疾病患者明確致病原因,，輔助臨床診斷和治療方案的制定；評(píng)估個(gè)人及下一代患病風(fēng)險(xiǎn),，有助于制定預(yù)防干預(yù)方案,，降低患病風(fēng)險(xiǎn)。不僅對(duì)于夫妻一方或雙方有遺傳病史的家庭意義重大,，對(duì)于不孕不育患者來(lái)說(shuō),，也是希望的曙光。

作為全球AI染色體核型分析技術(shù)開(kāi)創(chuàng)者,，德適生物率先攜手中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)美年大健康集團(tuán),，依托國(guó)際領(lǐng)先的AI染色體核型分析技術(shù),，在國(guó)內(nèi)率先將染色體檢測(cè)納入體檢項(xiàng)目，開(kāi)創(chuàng)了行業(yè)領(lǐng)先,，更以科技普惠拓展體檢人群應(yīng)用,，激活遺傳檢測(cè)市場(chǎng)。

以往,，在醫(yī)院檢測(cè)染色體流程繁瑣,、等待時(shí)間長(zhǎng)，客人拿到報(bào)告也無(wú)法理解,，耗時(shí)耗力,。如今，在體檢系統(tǒng)上,，客戶(hù)只需一鍵預(yù)約,，即可享受高分辨染色體核型檢測(cè)全閉環(huán)服務(wù)，快至7天出報(bào)告,，AI+專(zhuān)家雙復(fù)核確保檢測(cè)結(jié)果100%準(zhǔn)確,。

項(xiàng)目還提供一對(duì)一的專(zhuān)業(yè)報(bào)告解讀服務(wù)，保護(hù)隱私,。有進(jìn)一步診療需求的客戶(hù)還可享受綠色就醫(yī)通道,、快速就診服務(wù)，全鏈路閉環(huán)服務(wù)惠及千家萬(wàn)戶(hù),。

未來(lái)，德適生物攜手美年大健康計(jì)劃將項(xiàng)目推廣到更多城市,，以AI科技守護(hù)生命傳承,，助力染色體篩查走進(jìn)千家萬(wàn)戶(hù)。

你要做染色體檢測(cè)嗎,？這三類(lèi)人群要格外重視,！

染色體是遺傳中的主角，如果把染色體比作火車(chē),，基因就是火車(chē)中的座位,。染色體變異，就像火車(chē)的車(chē)數(shù)或車(chē)廂位置變動(dòng),，可能會(huì)影響基因的數(shù)量和順序,，由此引發(fā)疾病。染色體檢查就像檢測(cè)火車(chē)是否正常運(yùn)行,，是遺傳學(xué)中最基礎(chǔ)也是最重要的篩查工作,。

每個(gè)人都應(yīng)該擁有一份屬于自己的染色體報(bào)告。以下三類(lèi)人群尤其需要格外重視,，早檢測(cè)早安心,，早發(fā)現(xiàn)早干預(yù),。

（文章僅用于信息交流，有關(guān)疾病,、治療或藥品的專(zhuān)業(yè)問(wèn)題,，請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生或有專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的醫(yī)療人員。）[gf]2002[/gf]

遺傳疾病的預(yù)防和管理需要全社會(huì)的共同努力,。加強(qiáng)科普宣傳,、提高公眾認(rèn)知、完善檢測(cè)技術(shù)和服務(wù)體系,。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和普及,，我們有理由相信，染色體檢測(cè)技術(shù)將成為一道堅(jiān)固的防線(xiàn),，遺傳疾病的威脅將逐漸減弱,。讓我們一起關(guān)注染色體健康，讓人類(lèi)遺傳列車(chē)在健康的軌道上安全,、平穩(wěn)地運(yùn)行,，讓生命更好的傳承。

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原文轉(zhuǎn)自：咸寧新聞網(wǎng)